Kategorie

POZOSTAŁE (2106)

Ceneo zaufane opinie
Bezpieczne płatności
Obsługa zamówień

  • apteka.farmjed@gmail.com

  • tel. +48 887806806
  • SYROP PRAWOSLAZOWY /AFLOFARM/ SYROP 125 G.

    2,50 zł

    Producent:Aflofarm
    Kod:3338201
    EAN:5909990573578
    BLOZ7:3338201
    Wysyłka:3 dni,
    produkt na zamówienie

    Ilość:szt.

    Działanie:

    - zmniejsza podrażnienie górnych - dróg oddechowych


    Zastosowanie:

    - suchy kaszel - stany zap.górnych dróg oddechowych


    Przeciwwskazania:

    - brak


    Dawkowanie:

    - doustnie - 3 razy dz.łyżkę stołową


    Dla tego produktu nie napisano jeszcze recenzji!

    Napisz recenzję
     
    Klienci polecają również:

    Avene Cicalfate krem antybakteryjny x 100ml

    39,90 zł

    VITAMINUM E /GAL/ KAPS.ELASTYCZNE 200 MG 60 KAPS.ELAST.
    images/ VITAMINUM E /GAL/ KAPS.ELASTYCZNE 200 MG 60 KAPS.ELAST. VITAMINUM E GAL (int-rac-α-Tocopherylis acetas) 200 mg, kapsułki miękkie Skład: 1 kapsułka zawiera 200 mg all-rac-α-tokoferylu octanu Substancje pomocnicze: żelatyna, glicerol, etylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, czerwień koszenilowa (E 124) Opakowania: 60 kapsułek w blistrach Spis treści: 1. Co to jest lek Vitaminum E GAL i w jakim celu się go stosuje 2. Zanim zastosuje się Vitaminum E GAL 3. Jak stosować Vitaminum E GAL 4. Możliwe działania niepożądane 5. Przechowywanie leku Vitaminum E GAL 6. Inne informacje 1. Co to jest lek Vitaminum E GAL i w jakim celu się go stosuje ? Kapsułki leku Vitaminum E GAL zawierają tokoferolu octan (witamina E). Aktywność biologiczna witaminy E wynika przede wszystkim z właściwości antyoksydacyjnych. Witamina E przeciwdziała powstawaniu wolnych rodników tlenowych i nadtlenków lipidowych. Chroni wielonienasycone kwasy tłuszczowe przed utlenianiem, stabilizuje błony komórkowe i lipidowe struktury wewnątrzkomórkowe. Wpływa na biosyntezę prostaglandyn oraz agregację płytek krwi. Lek Vitaminum E GAL stosowany jest w profilaktyce i uzupełnianiu niedoborów witaminy E. Niedobór i zwiększone zapotrzebowanie na witaminę E związane są ze wzmożonym wytwarzaniem wolnych rodników oraz procesami stresu oksydacyjnego i mogą występować m.in. w wyniku miażdżycy naczyń krwionośnych i choroby niedokrwiennej serca, zmian związanych ze starzeniem się organizmu, oddziaływania szkodliwych czynników środowiskowych (zanieczyszczenie, promieniowanie UV), zaburzeń odporności. 2. Zanim zastosuje się Vitaminum E GAL Nie należy zażywać leku Vitaminum E GAL, jeśli: - wiadomo, ze pacjent jest nadwrażliwy na witaminę E lub inne składniki preparatu; - u pacjenta występuje zespół złego wchłaniania tłuszczów. Zachować szczególną ostrożność stosując Vitaminum E GAL, jeśli: Ostrożnie stosować w stanach niedoboru witaminy K oraz u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe lub estrogeny. Stosowanie leku Vitaminum E GAL z jedzeniem i piciem: Lek najlepiej przyjmować w czasie posiłku popijając wystarczającą ilością płynu. Stosowanie leku Vitaminum E GAL u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby: Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby przed rozpoczęciem stosowania leku powinni poradzić się lekarza. Ciąża: Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Karmienie piersią: Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn: Lek Vitaminum E GAL nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Stosowanie innych leków: Kolestyramina lub kolestypol mogą zmniejszać wchłanianie witaminy E. Witamina E może nasilać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. Jednoczesne stosowanie witaminy E z preparatami żelaza może hamować ich efekty hematologiczne. Witamina E działa antagonistycznie do witaminy K, zaś synergistycznie z preparatami selenu. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty. 3. Jak stosować Vitaminum E GAL. Dorośli – 1 – 2 kapsułki na dobę. Lek stosować doustnie, najlepiej w czasie posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu. Dawki lecznicze zawsze ustala lekarz. W przypadku wrażenia, że działanie leku Vitaminum E GAL jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. W przypadku zażycia większej dawki leku Vitaminum E GAL niż zalecana: Po wielokrotnym i długotrwałym przekraczaniu zalecanych dawek mogą wystąpić: uczucie zmęczenia, osłabienia, bóle głowy, nudności, biegunka, wzdęcia, wysypka, zaburzenia widzenia. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy przerwać podawanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku pominięcia dawki leku Vitaminum E GAL: Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. 4. Możliwe działania niepożądane. Jak każdy lek, Vitaminum A GAL, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Po długotrwałym stosowaniu dużych dawek mogą wystąpić: uczucie zmęczenia, osłabienia, bóle głowy, nudności, biegunka, wzdęcia, wysypka, zaburzenia widzenia. Lek może powodować reakcje alergiczne. 5. Przechowywanie leku Vitaminum E GAL. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku Vitaminum E GAL po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. 6. Inne informacje W razie pytań i wątpliwości , należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze GAL L.P.M.Ł. Marek s.j. ul. Krótka 4 61-012 Poznań tel./fax +48(0) 61 878 03 59 8,94 zł koszyk,powiedz, 54352

    VITAMINUM E /GAL/ KAPS.ELASTYCZNE 200 MG 60 KAPS.ELAST.

    8,94 zł

    ALAnerv, 920 mg, kaps., 30 szt

    53,39 zł

    Skinoren zel 15% x 30g
    images/ Skinoren zel 15% x 30g CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Skinoren 150 mg/g żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu zawiera 150 mg kwasu azelainowego (Acidum azelaicum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Żel Biały lub żółtawo-bialy, nieprzezroczysty żel. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Leczenie trądziku grudkowo-krostkowego skóry twarzy o słabym lub średnim nasileniu. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Produkt leczniczy Skinoren żel należy stosować wyłącznie na skórę. Cienką warstwę produktu nanosić na chorobowo zmienione miejsca na skórze dwa razy na dobę - rano i wieczorem. Produkt należy delikatnie wetrzeć. Pasek wyciśniętego z tubki produktu o długości około 2,5 cm (około 0,5 g) całkowicie wystarcza na pokrycie skóry twarzy. Po nałożeniu produktu należy umyć ręce. Przed zastosowaniem produktu Skinoren żel należy dokładnie umyć skórę zwykłą wodą i osuszyć. Można również użyć łagodnego preparatu przeznaczonego do oczyszczania skóry. Bardzo istotne jest regularne stosowanie produktu Skinoren żel przez cały okres leczenia. Czas leczenia produktem Skinoren żel jest różny u poszczególnych pacjentów i zależy od nasilenia zmian chorobowych na skórze. Wyraźną poprawę uzyskuje się po około 4 tygodniach systematycznego stosowania produktu. Aby uzyskać optymalny wynik leczenia, należy stosować produkt regularnie przez kilka miesięcy. W przypadku znacznego podrażnienia skóry (patrz punkt 4.8 „Działania niepożądane), należy zmniejszyć ilość stosowanego produktu lub stosować go raz na dobę, do czasu ustąpienia objawów podrażnienia. Jeżeli to konieczne, należy przerwać leczenie na kilka dni. Dzieci i młodzież Produkt stosować u młodzieży (w wieku od 12 do 18 lat) w leczeniu trądziku grudkowo-krostkowego. Dostosowanie dawki u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat nie jest konieczne. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leczenia trądziku grudkowo- krostkowego u dzieci poniżej 12 lat. W miejscu nałożenia produktu Skinoren żel nie należy stosować opatrunków okluzyjnych. W przypadku braku poprawy lub nasilenia się objawów trądziku po miesiącu stosowania produktu leczniczego Skinoren żel, produkt należy odstawić i rozważyć zastosowanie innej metody leczenia. 4.3 Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Skinoren żel jest przeznaczony tylko do stosowania miejscowego. Skinoren żel zawiera substancje pomocnicze: kwas benzoesowy, który w niewielkim stopniu podrażnia skórę, oczy i błony śluzowe oraz glikol propylenowy, który może powodować podrażnienia skóry. Należy pouczyć pacjenta, że produkt powinien być stosowany ostrożnie, i ze należy unikać kontaktu produktu z oczami, ustami i błonami śluzowymi (patrz 5.3). W przypadku kontaktu produktu z oczami, ustami i błonami śluzowymi należy je natychmiast przepłukać dużą ilością wody. W przypadku utrzymującego się podrażnienia oczu pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Po każdej aplikacji produktu Skinoren żel należy umyć ręce. 4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. 4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża Brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań z miejscowo stosowanym kwasem azelainowym u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego lub pośredniego szkodliwego wpływu kwasu azelainowego na przebieg ciąży, rozwój zarodka lub płodu, przebieg porodu lub rozwój pourodzeniowy (patrz punkt 5.3 Dane przedkliniczne). Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania kwasu azelainowego kobietom w ciąży. Laktacja Nie wiadomo, czy kwas azelainowy przenika do mleka matki in vivo. W badaniu dializy równowagi in vitro wykazano jednak, że może wystąpić jego przenikanie do mleka matki. Przenikanie kwasu azelainowego do mleka matki nie powinna spowodować istotnych zmian wartości wyjściowych stężenia kwasu azelainowego w mleku, ponieważ kwas azelainowy nie występuje w mleku w dużym stężeniu, a po zastosowaniu miejscowym wchłania się do organizmu w mniej niż 4% nie powodując zwiększenia ekspozycji na kwas azelainowy powyżej poziomu fizjologicznego. Jednakże należy zachować ostrożność przepisując Skinoren żel karmiącym matkom. Należy unikać kontaktu noworodka z leczoną skórą. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Skinoren żel nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 4.8 Działania niepożądane W badaniach klinicznych zgłaszano tylko działania niepożądane związane ze stosowaniem na skórę. W większości przypadków objawy były łagodne lub umiarkowane. Częstość występowania niepożądanych objawów podrażnienia stopniowo zmniejszała się podczas leczenia. W badaniach klinicznych najczęściej obserwowane działania niepożądane w miejscu podania to świąd, pieczenie, ból. Częstość występowania działań niepożądanych obserwowanych w badaniach klinicznych, wymienionych w poniższej tabeli została przedstawiona zgodnie z konwencją MedDRA. Bardzo często (≥ 1/10) Często (≥ 1/100 do < 1/10) Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko (<1/10 000) Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Trądzik Klasyfikacja układów i narządów 44,95 zł koszyk,powiedz, 12325

    Skinoren zel 15% x 30g

    44,95 zł

    Natur-Sept kaszel, pastyl, do ssania, 18 szt

    9,00 zł

    Syrop sosnowy z Vit.C x 100ml /H.Krakow

    4,30 zł

    Szukaj

    Wpisz szukany produkt


    Wyszukiwanie zaawansowane
    Koszyk
    ...jest pusty

    Zobacz
    Przechowalnia

    Ilość produktów w przechowalni: 0

    Zobacz

    Wyszukiwarka Google
    Wyszukaj przy pomocy Google.

    Polecamy
    Solgar partner
    Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług zgodnie z Polityką Prywatności.