Kategorie

Na receptę (6108)

Bezpieczne płatności
Obsługa zamówień

  • apteka.farmjed@gmail.com

  • tel. +48 887806806
  • Na receptę

    Na receptę
    Sortuj wg:
    Domyślny

    -CARBO VEGETABIL. 200CH /BOIRON/ A

    Producent / Importer : BOIRON S.A. Główny składnik : - Dawka / Opakowanie : - 4 g Produkt dostępny na zamówienie, czas realizacji od 1 do 3 dni roboczych.

    14.46 zł

    Więcej...

    *******BATRAFEN 1% krem 20g import równ. forfarm

    Producent / Importer : FORFARM SP. Z O.O. Główny składnik : Ciclopiroxum Dawka / Opakowanie : 0,01 g/g 20 g (tuba) Produkt dostępny na zamówienie, czas realizacji od 1 do 3 dni roboczych. ...

    20.98 zł

    Więcej...

    *ALPICORT E PLYN 100ML IR/FORF/CZ

    58.54 zł

    Więcej...

    *DESLORATADINE MYLAN 5 MG * 30 TABL

    Producent : MYLAN S.A.S.

    11.50 zł

    Więcej...

    *DESSETE MONO 75MCG*28 TABL.POWL.

    Producent : SUN-FARM SP. Z O.O.

    15.05 zł

    Więcej...

    *EBIVOL 5MG * 30 TABL IR/FORF/NIE ( ryczałt 4.35 )

    Producent : FORFARM SP. Z O.O.

    15.85 zł

    Więcej...

    *IZOTEK 20MG * 60 KAPS. IR/DELF/GR

    123.39 zł

    Więcej...

    *POJEMN.D/KALU NIEJAL. 20ML APTEO CARE*1

    0.45 zł

    Więcej...

    *RISENDROS 35MG *12 TABL. ( 30% 28.28 )

    Producent : ZENTIVA K.S.

    52.56 zł

    Więcej...

    Abaktal tabl. 0,4g x 10

    Abaktal tabl. 0,4g x 10 , Producent : SANDOZ GMBH Nazwa międzynarodowa : Pefloxacinum Dawka : 0,4 g Postać / opakowanie : 10 tabl. (blister) Ean : 5909990061716 Lek dostępny na receptę ...

    32.00 zł

    Więcej...

    ABILIFY inj. 7,5mg/1ml * 1amp.

    Producent / Importer : OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD Główny składnik : Aripiprazolum Dawka / Opakowanie : 7,5 mg 1 fiol.a 1,3ml Produkt dostępny na zamówienie, czas realizacji od 1 do ...

    15.94 zł

    Więcej...

    Abilify tabl. 0,015g x 28 ( ryczałt 3.2 )

    Abilify tabl. 0,015g x 28 , Producent : OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD Nazwa międzynarodowa : Aripiprazolum Dawka : 0,015 g Postać / opakowanie : tabl.28 tabl. (blister) Ean : 5909990002306 ...

    392.39 zł

    Więcej...

    Absenor tabl.300mg x 100 ( bezpłatny 0 , ryczałt 3.2 )

    Absenor tabl.300mg x 100 Producent : ORION CORPORATION Nazwa międzynarodowa : Natrii valproas Dawka : 0,3 g Postać / opakowanie : tabl.o przedł.uwaln.100 tabl. (butelka) Ean : 5909990042371 ...

    42.13 zł

    Więcej...

    Absenor tabl.500mg x 100 ( bezpłatny 0 , ryczałt 3.56 )

    Absenor tabl.500mg x 100 Producent : ORION CORPORATION Nazwa międzynarodowa : Natrii valproas Dawka : 0,5 g Postać / opakowanie : tabl.o przedł.uwaln.100 tabl. (butelka) Ean : 5909990042364 ...

    69.70 zł

    Więcej...

    ACC 600 /IMPORT ROWNOLEGLY/ DELF TABL.MUSUJACE 600 MG 10 TAB

    Producent / Importer : DELFARMA SP. Z O.O. Główny składnik : Acetylcysteinum Dawka / Opakowanie : 0,6 g 10 tabl. (tuba) Produkt dostępny na zamówienie, czas realizacji od 1 do 3 dni roboczych. ...

    13.34 zł

    Więcej...

    ACC 600 /IMPORT ROWNOLEGLY/ INPH TABL.MUSUJACE 600 MG 10 TAB

    Producent / Importer : INPHARM SP Z O.O. Główny składnik : Acetylcysteinum Dawka / Opakowanie : 0,6 g 10 tabl. (tuba) Produkt dostępny na zamówienie, czas realizacji od 1 do 3 dni roboczych. ...

    13.69 zł

    Więcej...

    ACC 600 Hot sasz. x 10
    images/ obok ACC 600 Hot sasz. x 10 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ACC 600 Hot 600 mg/3 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 3 g proszku (1 saszetka) zawierają 600 mg acetylocysteiny (Acetylcysteinum). Substancje pomocnicze: 3 g proszku (1 saszetka) zawierają 2,045 g sacharozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Proszek do sporządzania roztworu doustnego. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania ACC 600 Hot jest wskazany jako lek rozrzedzający wydzielinę dróg oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z zapaleniem oskrzeli związanym z przeziębieniem. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dorośli 600 mg acetylocysteiny na dobę (1 saszetka ACC 600 Hot jeden raz na dobę). Dzieci w wieku poniżej 14 lat Preparatu ACC 600 Hot nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 14 lat. Sposób podawania: Zawartość saszetki należy wsypać do szklanki z gorącą wodą, dokładnie wymieszać i wypić ciepły płyn. Preparat należy przyjmować po posiłkach. Nie stosować przed snem. Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów. Należy unikać dłuższego kontaktu przygotowanego roztworu doustnego z metalami i gumą. 4.3 Przeciwwskazania  Nadwrażliwość na acetylocysteinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.  Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.  Stan astmatyczny.  Nietolerancja fruktozy.  Zmniejszona zdolność do odkrztuszania wydzieliny.  Ciąża i okres karmienia piersią. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania  Acetylocysteinę należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą (ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli), u osób w podeszłym wieku lub z niewydolnością oddechową.  W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania acetylocysteiny i antybiotyków podawanych doustnie, wymienione leki należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin (patrz punkt 4.5).  Preparat zawiera sacharozę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Informacja dla chorych na cukrzycę: 3 g proszku (1 saszetka) zawierają 2,045 g sacharozy. 3 g proszku (1 saszetka) zawierają 0,17 WW. 4.5 Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji  Jednoczesne stosowanie acetylocysteiny i leków przeciwkaszlowych może spowodować zaleganie wydzieliny na skutek zmniejszenia odruchu kaszlowego.  Istniejące doniesienia o inaktywacji antybiotyków przez acetylocysteinę i inne leki mukolityczne dotyczą jedynie doświadczeń in vitro, w których wymienione substancje mieszano ze sobą bezpośrednio. Jednak ze względów bezpieczeństwa acetylocysteinę i doustnie podawane antybiotyki należy przyjmować oddzielnie, w odstępie co najmniej 2 godzin. Opisane niezgodności in vivo dotyczyły zwłaszcza półsyntetycznych penicylin, tetracyklin, cefalosporyn i aminoglikozydów. Nie wykazano niezgodności acetylocysteiny z takimi antybiotykami, jak amoksycylina, doksycyklina, erytromycyna, tiamfenikol i cefuroksym.  Skojarzone stosowanie acetylocysteiny i nitrogliceryny lub innych azotanów może prowadzić do nasilenia ich działania rozszerzającego naczynia krwionośne i hamowania agregacji płytek krwi. 4.6 Ciąża i laktacja Ze względu na brak doświadczeń dotyczących stosowania acetylocysteiny w okresie ciąży i karmienia piersią, preparatu nie należy stosować u kobiet w tym czasie. Badania na zwierzętach (szczury i króliki) nie wykazały teratogennego działania acetylocysteiny. 4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Nie dowiedziono, aby acetylocysteina zaburzała zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. 4.8 Działania niepożądane Działania niepożądane wymieniono zgodnie z częstością ich występowania: Niezbyt często ( ³ 1/1000 do < 1/100): zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, ból głowy, szumy uszne. Rzadko ( ³ 1/10 000 do < 1/1000): zgaga, nudności, biegunka, wymioty. Rzadko obserwowano reakcje alergiczne ze świądem, pokrzywką, wysypką, skurczem oskrzeli, tachykardią i zmniejszeniem ciśnienia tętniczego krwi. Rzadkie przypadki skurczu oskrzeli dotyczyły głównie pacjentów z nadreaktywnością oskrzeli związaną z astmą oskrzelową. Rzadko opisywano krwawienia, częściowo związane z reakcjami alergicznymi. W przebiegu różnych badań obserwowano zmniejszoną agregację płytek krwi w obecności acetylocysteiny, ale na obecnym etapie nie jest możliwe ustalenie znaczenia klinicznego tego zjawiska. Bardzo rzadko ( < 1/10 000), włącznie z pojedynczymi przypadkami: niedokrwistość, krwotok i krwiak osierdzia. 4.9 Przedawkowanie Brak doniesień o przypadkach zatrucia po doustnym przyjęciu acetylocysteiny. U ochotników, którzy przyjmowali acetylocysteinę w dawce 11,6 g na dobę przez 3 miesiące nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych. Acetylocysteina w dawkach do 500 mg/kg mc. była dobrze tolerowana i nie występowały objawy zatrucia. Objawy zatrucia Przedawkowanie może spowodować nudności, wymioty, biegunkę. Leczenie zatrucia W razie konieczności należy zastosować leczenie objawowe. 5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE 5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki stosowane w kaszlu i przeziębieniu, leki mukolityczne Kod ATC: R05CB01 Acetylocysteina jest pochodną aminokwasu cysteiny. Działa sekretolitycznie (upłynnia wydzielinę) i sekretomotorycznie (ułatwia odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych). Rozszczepia wiązania disiarczkowe w łańcuchach mukopolisacharydowych i powoduje depolimeryzcję łańcuchów DNA (w śluzie ropnym). W wyniku tego działania zmniejsza się lepkość śluzu. Alternatywny mechanizm działania acetylocysteiny wynika ze zdolności reaktywnych grup sulfhydrylowych (SH) do wiązania wolnych rodników i ich detoksykacji. Ponadto acetylocysteina bierze udział w zwiększeniu syntezy glutationu, substancji istotnej dla detoksykacji szkodliwych czynników. U pacjentów z przewlekłym zapaleniem oskrzeli lub mukowiscydozą obserwowano zmniejszenie częstości występowania i ciężkości przebiegu zaostrzeń choroby w przypadku zapobiegawczego stosowania acetylocysteiny. 5.2 Właściwości farmakokinetyczne Po podaniu doustnym acetylocysteina jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. W wątrobie jest metabolizowana do cysteiny, związku czynnego farmakologicznie oraz do diacetylocysteiny, cystyny i następnie do różnych disiarczków. Biodostępność acetylocysteiny podanej doustnie jest mała (około 10%) ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę. U ludzi maksymalne stężenie w osoczu uzyskuje się po 1 do 3 godzin po podaniu. Acetylocysteina wiąże się z białkami osocza w około 50%. Acetylocysteina i jej metabolity mogą występować w organizmie w trzech różnych postaciach: częściowo jako wolna substancja, częściowo jako związana z białkami przez nietrwałe wiązania disiarczkowe oraz częściowo w składzie aminokwasów. Acetylocysteina jest wydalana prawie wyłącznie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów (siarczany nieorganiczne, diacetylocysteina). Okres półtrwania acetylocysteiny w osoczu wynosi około 1 godziny i jest głównie wynikiem szybkiej biotransformacji w wątrobie. Z tego względu niewydolność wątroby powoduje wydłużenie okresu półtrwania nawet do 8 godzin. Acetylocysteina przenika przez łożysko u szczurów i jest wykrywana w płynie owodniowym. Po podaniu doustnym acetylocysteiny w dawce 100 mg/kg mc., po 0,5; 1; 2 i 8 godzinach stężenie L-cysteiny było większe w łożysku oraz u płodu niż w osoczu matki. Brak danych dotyczących przenikania acetylocysteiny przez barierę krew-mózg u ludzi. 5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Toksyczność ostra Patrz punkt 4.9. Toksyczność przewlekła Trwające do 1 roku badania przeprowadzone na zwierzętach (szczur, pies) nie wykazały toksycznego działania acetylocysteiny. Potencjalne działanie mutagenne i rakotwórcze Mutagenne działanie acetylocysteiny jest mało prawdopodobne. Wyniki badań prowadzonych na bakteriach były ujemne. Nie przeprowadzono badań potencjalnego działania rakotwórczego acetylocysteiny. Toksyczny wpływ na reprodukcję Badania działania teratogennego prowadzono na ciężarnych samicach królików i szczurów. Acetylocysteinę podawano doustnie zwierzętom w okresie organogenezy: królikom w dawkach 250, 500 i 750 mg/kg mc., a szczurom w dawkach 500-1000 mg/kg mc. i 2000 mg/kg mc. W żadnym z badań nie stwierdzono wad rozwojowych płodów. Badania wpływu na płodność, na okres około- i poporodowy przeprowadzano na szczurach, którym acetylocysteinę podawano doustnie. Nie stwierdzono zaburzeń czynności gonad, współczynnika płodności, przebiegu porodu, laktacji i rozwoju noworodka. 6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Sacharoza Kwas askorbowy Sacharyna sodowa Aromat cytrynowy (Permaseal Nr 10964-51) Aromat miodowy ((Permaseal Nr 73425-31) 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie są znane. 6.3 Okres ważności 5 lat 6.4 Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Brak szczególnych wymagań dotyczących przechowywania. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 10 saszetek Al/papier/PE w tekturowym pudełku. 6.6 Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania Brak szczególnych wymagań. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl, Austria 8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr 8922 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 21.08.2001/30.06.2006/21.08.2007/04.11.2008 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO   16.00 zł powiedz, 446

    ACC 600 Hot sasz. x 10

    CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ACC 600 Hot 600 mg/3 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 3 g proszku (1 ...

    16.00 zł

    Więcej...

    Accu-Chek Active test x 50 ( 30% 12.24 , ryczałt 3.54 )

    40.01 zł

    Więcej...

    Accu-Chek GO test x 50 ( 30% 12.24 , ryczałt 3.54 )

    40.01 zł

    Więcej...

    Accupro tabl.10mg x 30 ( ryczałt 14.51 )

    Accupro tabl.10mg x 30 Producent : PFIZER EUROPE MA EEIG Nazwa międzynarodowa : Quinaprilum Dawka : 0,01 g Postać / opakowanie : tabl.powl.30 tabl. Ean : 5909990707010 Lek dostępny na receptę ...

    15.17 zł

    Więcej...

    Wyświetlanie od 1 do 20 (z 6107 pozycji) Stron:  1  2  3  4  5 ... 306  Następna >> 
    Szukaj

    Wpisz szukany produkt


    Wyszukiwanie zaawansowane
    Koszyk
    ...jest pusty

    Zobacz
    Przechowalnia

    Ilość produktów w przechowalni: 0

    Zobacz

    Wyszukiwarka Google
    Wyszukaj przy pomocy Google.

    Polecamy
    Bestsellery
    Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług zgodnie z Polityką Prywatności.