Kategorie

POZOSTAŁE (2144)

Ceneo zaufane opinie
Bezpieczne płatności
Obsługa zamówień

  • apteka.farmjed@gmail.com

  • tel. +48 887806806
  • Neosine tabl.500mg x 50

    56,00 zł

    Producent:Aflofarm
    Kod:8757821
    EAN:5909990833641
    BLOZ7:8757821
    Wysyłka:48 godzin

    Ilość:szt.


    Dla tego produktu nie napisano jeszcze recenzji!

    Napisz recenzję
     
    Klienci polecają również:
    Scorbolamid draz.x 20
    images/scorbolamid.jpg Scorbolamid draz.x 20 Wskazaniami do stosowania Scorbolamidu są: gorączka i ból związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle. Skład 1 tabl. drażowana zawiera: 300 mg salicylamidu, 100 mg kwasu askorbowego, 5 mg rutozydu. Wskazania do stosowania Ból i gorączka związane z przeziębieniem lub grypą, bóle głowy, nerwobóle. Przeciwwskazania nadwrażliwość na salicylamid lub pozostałe składniki leku (np. żółcień chinolinowa), inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Astma z polipami nosa (wywołana lub zaostrzona przez kwas acetylosalicylowy); czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, stany zapalne przewodu pokarmowego; zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (cukrzyca, mocznica, tężyczka); stany, w których zmniejszenie krzepliwości krwi może być przyczyną przedłużającego się krwawienia ( stany pooperacyjne, zaburzenia krzepliwości krwi, krwawienia maciczne, miesiączka); genetycznie uwarunkowany niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko hemolizy po długotrwałym, doustnym przyjmowaniu kwasu askorbowego); leku nie należy stosować u dzieci do 12 lat, chorych na grypę lub ospę wietrzną ze względu na możliwość uszkodzenia wątroby i mózgu. kamica nerkowa w wywiadzie (ryzyko powstawania kamieni moczowych po zastosowaniu dużych dawek kwasu askorbowego); hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna, nadmierna ilość kwasu moczowego we krwi lub szczawianów w moczu. Dawkowanie i sposób podawania Doustnie, zwykle 1-2 drażetki 3 razy na dobę. Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku albo popić szklanką wody lub mleka (250 ml). 8,05 zł koszyk,powiedz, 11970

    Scorbolamid draz.x 20

    8,05 zł

    POLPRAZOL MAX 20MG *14 KAPS. MEDANA PHARMA TERPOL
    images/1409302321_polprazol0.jpg POLPRAZOL MAX 20MG *14 KAPS. MEDANA PHARMA TERPOL Wskazania: Polprazol Max jest stosowany u pacjentów dorosłych w leczeniu krótkotrwałym objawów refluksu żołądkowo-przełykowego (np. zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej - kwaśne odbijania). Właściwości: Polprazol Max zawiera substancję czynną o nazwie omeprazol. Należy on do grupy leków określanych jako "inhibitory pompy protonowej". Ich działanie polega na zmniejszaniu ilości kwasu solnego wydzielanego w żołądku. Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, w którym wskutek tego może dojść do rozwoju stanu zapalnego i towarzyszącego mu bólu. Może to powodować występowanie takich objawów, jak uczucie palącego bólu w klatce piersiowej wstępującego aż do gardła (zgaga) oraz kwaśnego smaku w jamie ustnej (w wyniku odbijania kwaśnej treści). W celu uzyskania złagodzenia objawów może być konieczne przyjmowanie kapsułek przez 2-3 kolejne dni. Sposób użycia: Zwykle stosowana dawka to: jedna kapsułka (20 mg) raz na dobę przez 14 dni. Jeżeli objawy nie ustąpią po tym czasie należy skontaktować się z lekarzem. W celu uzyskania poprawy objawów może być konieczne przyjmowanie kapsułek przez 2-3 kolejne dni. - Zaleca się przyjmowanie kapsułek rano. - Kapsułki można przyjmować łącznie z posiłkiem lub na czczo. - Należy połykać kapsułki w całości, popijając połową szklanki wody. Nie wolno żuć ani kruszyć kapsułek. Jest to ważne, ponieważ kapsułki zawierają peletki, które zapobiegają rozkładowi leku przez kwas zawarty w żołądku. Jest ważne, aby peletki nie uległy uszkodzeniu. Te peletki zawierają substancję czynną omeprazol i są zabezpieczone przed rozpadem w żołądku w celu umożliwienia jej wchłaniania z jelita. Peletki uwalniają substancję czynną w jelicie, gdzie jest ona wchłaniana, a następnie działa. Skład: - Substancją czynną leku jest omeprazol. Każda kapsułka zawiera peletki dojelitowe zawierające po 20 mg omeprazolu. - Inne składniki leku to: sacharoza, ziarenka (sacharoza i skrobia kukurydziana), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), sodu laurylosiarczan, powidon K30, potasu oleinian, hypromeloza, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek (E 171), talk. Przeciwwskazania: - jeśli pacjent ma uczulenie na omeprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, - jeśli pacjent ma uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej (np. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol), - jeżeli pacjent przyjmuje lek zawierający atazanawir lub nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV). W przypadku jakichkolwiek wątpliwości przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polprazol Max należy porozmawiać ze swoim lekarzem lub farmaceutą. Działania niepożądane: Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku zauważenia którychkolwiek spośród poniższych rzadkich lecz poważnych działań niepożądanych należy zaprzestać przyjmowania leku Polprazol Max oraz niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: - Nagłe świsty, obrzmienie warg, języka i gardła lub ciała, wysypka, omdlenie lub utrudnienie przełykania (ciężka reakcja alergiczna). - Zaczerwienienie skóry z powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem. Możliwe jest także powstawanie dużych pęcherzy i krwawienia w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych. Może to być zespół Stevensa-Johnsona lub toksyczna rozpływna martwica naskórka. - Zażółcenie skóry, ciemny mocz oraz zmęczenie, które mogą być objawami zaburzeń czynności wątroby. Opakowanie: 14 kapasułek 12,50 zł koszyk,powiedz, 68591

    POLPRAZOL MAX 20MG *14 KAPS. MEDANA PHARMA TERPOL

    12,50 zł

    Rutinacea Max tabl.x 60

    6,15 zł

    OMEGA 3-6-9*60 KAPS. NE WALMARK

    16,93 zł

    Venescin forte, tabl.drazowane, 30 szt,bl(1x30)
    images/1400523744_Venescin forte.JPG Venescin forte, tabl.drazowane, 30 szt,bl(1x30) CHARAKTERYSTYKA  PRODUKTU  LECZNICZEGO 1. Nazwa własna produktu leczniczego Venescin ® forte 2.      Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych Hippocastani seminis extractum siccum (o zawartości 22 % escyny) - 100 mg Rutosidum - 60 mg 3. Postać  farmaceutyczna Tabletki drażowane 4. Szczegółowe dane kliniczne 4.1. Wskazania do stosowania Przewlekła niewydolność żylna różnego pochodzenia objawiająca się obrzękami, kurczami łydek, świądem, bólem i uczuciem ciężkości w nogach, pod kontrolą lekarza w żylakowatości ( żylakach ). 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Dorośli doustnie 3 razy dziennie od l do 2 tabletek drażowanych. Lek należy przyjmować podczas lub po posiłku. Dzieciom nie podawać . 4.3. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na składniki leku. 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Zastosowanie w żylakach wymaga wcześniejszej konsultacji z lekarzem. 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Brak doniesień. 4.6. Ciąża lub laktacja W badaniach klinicznych obejmujących kobiety ciężarne nie obserwowano żadnych niepożądanych efektów po zastosowaniu ekstraktu z nasion kasztanowca, lecz zgodnie z ogólną praktyką medyczną, lek powinien być stosowany w okresie ciąży i karmienia tylko wówczas jeżeli korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu. 4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Wyciąg z nasion kasztanowca   nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów   i obsługiwania urządzeń mechanicznych. 4.8.   Działania niepożądane Rzadko może wystąpić podrażnienie żołądka i świąd. 4.9.   Przedawkowanie Nie są znane objawy przedawkowania u ludzi. 5.      Właściwości  farmakologiczne 5.1.  Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki wpływające na elastyczność naczyń kod ATC: C05CA51 Przeciwobrzękowy wpływ różnych preparatów zawierających ekstrakt z nasion kasztanowca pospolitego  ( HCSE ), standaryzowanych na escynę i podawanych doustnie, został udowodniony w wielu badaniach klinicznych na pacjentach cierpiących na chroniczną niewydolność żylną lub żylaki. W badaniach z kontrolą placebo, w których podawano doustne preparaty zawierające HCSE (  standaryzowane na zawartość escyny) wykazano znaczącą poprawę objawów takich jak np. obrzęki, ból, stan zapalny, świąd, tkliwość i pigmentacja. W badaniach napięcia żylnego z kontrolą placebo, pojedyncza dawka 80 mg lub 150 mg HCSE została podana doustnie zdrowym ochotnikom. Pomiary pletyzmograficzne dokonane przed oraz 2 godziny po podaniu wykazały, że obie dawki ekstraktu znacznie zwiększyły tonus i zmniejszyły objętość żył. Rutozyd zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i zwiększa ich odporność mechaniczną. 5.2.  Właściwości farmakokinetyczne Nie wykonano własnych badań farmakokinetycznych.  Na podstawie dostępnych danych literaturowych stwierdzono, że po doustnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca maksymalne stężenie w osoczu    odnotowano pomiędzy  1,8 i 3,3 godziny niezależnie od typu preparatu. Ostateczne czasy eliminacji połowicznej  obliczone dla formy wolno i szybko uwalniającej  się wynosiły  17,8-21,2 godziny i 18,5-24 godziny. Jedynie 0,1 % dawki dało się wykryć w moczu. Stwierdzono, że wiązanie escyny przez białka osocza wynosi 84 %, wiązanie przez erytrocyty może być zignorowane. Escyna przenika przez barierę krew-mózg . 5.3.   Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Przytoczone dane dotyczą wyciągu z nasion kasztanowca, który jest składnikiem leku. Wartość LD5o dla wyciągu z nasion kasztanowca przy podaniu doustnym wynosi w przypadku myszy - 990 mg/kg, w przypadku  szczurów- 2150 mg/kg, w przypadku królików-  1530 mg/kg i w przypadku psów- 130 mg/kg. Po dożylnym podaniu wyciągu z nasion kasztanowca szczurom przez ponad 8 tygodni ustalono dawkę „no efecto” (nie wykazującą żadnego działania) wynoszącą 9 - 30 mg/kg. Długotrwałe podawanie przez okres 34 tygodni w przypadku psów prowadziło do podrażnienia żołądka po 80 mg/kg. W przypadku szczurów, przy podawaniu doustnym  przez  taki  sam okres  czasu  dawki  400 mg/kg  nie  stwierdzono  żadnych  zmian toksycznych. 6.   Dane farmaceutyczne 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Celuloza mikrokrystaliczna ( E 460 ), laktoza, sól sodowa glikolanu skrobi, magnezu stearynian (E 470 b), sacharoza, talk (E 553 b), guma arabska (E 414 ), kalafonia, olej rycynowy, żółcień chinolinowa ( E l 04 ), indygotyna ( E 132 ). 6.2.  Niezgodności farmaceutyczne Nie są znane. 6.3.   Okres ważności 3 lata 6.4.  Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. 6.5.  Rodzaj i zawartość opakowania Kartonik z ulotką informacyjną zawierający 3 blistry  z folii Al./PVC po 10 tabletek drażowanych lub 1 blister z folii Al./PVC po 30 tabletek drażowanych. 6.6.  Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości Lek stosowany doustnie. Podmiot odpowiedzialny posiadający Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Wrocławskie Zakłady Zielarskie Herbapol Spółka Akcyjna ul. Św. Mikołaja 65/68, 50-951 Wrocław Numer Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Nr 10365 Data wydania pierwszego Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu/ data przedłużenia Pozwolenia 08.04.2004 r. 10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu Charakterystyki Produktu Leczniczego Data nowelizacji: 2008-12-08 14,70 zł koszyk,powiedz, 45025

    Venescin forte, tabl.drazowane, 30 szt,bl(1x30)

    14,70 zł

    ZIAJA KREM WIELOWITAMINOWY Tłusty x 50 ML

    5,25 zł

    Szukaj

    Wpisz szukany produkt


    Wyszukiwanie zaawansowane
    Koszyk
    ...jest pusty

    Zobacz
    Przechowalnia

    Ilość produktów w przechowalni: 0

    Zobacz

    Wyszukiwarka Google
    Wyszukaj przy pomocy Google.

    Polecamy
    Solgar partner
    Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług zgodnie z Polityką Prywatności.