Opinie o Nas

CRAVISOL płyn 100ml

16,70 zł

Kod: 4555203
EAN: 5909990062539
BLOZ7: 4555203
Sprawdź koszty wysyłki

Koszty dostawy tego produktu

Ilość:szt.

Cravisol® płyn doustny 100 ml

Składniki:

Substancja czynna: 100 ml preparatu zawiera:

wyciąg etanolowy ze świeżego kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae recentis intractum) 50 ml,
wyciąg etanolowy ze świeżego liścia melisy (Melissae herbae recentis intractum) 35 ml,
wyciąg etanolowy ze świeżego ziela jemioły (Visci herbae recentis intractum) 15 ml.

Dostępne opakowania: 100 ml leku w butelce szklanej.

Podmiot odpowiedzialny: PhytoPharm Klęka SA, Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Cravisol®i w jakim celu się go stosuje

2. Zanim zastosuje się lek Cravisol®

3. Jak stosować lek Cravisol®

4. Możliwe działania niepożądane

5. Przechowywanie leku Cravisol®

6. Inne konieczne informacje dotyczące leku Cravisol®

1. Co to jest lek Cravisol® i w jakim celu się go stosuje

Cravisol®to płyn doustny. Substancję czynną leku stanowią wyciągi etanolowe ze: świeżego kwiatostanu
głogu, świeżego liścia melisy, świeżego ziela jemioły. Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania
w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania
i doświadczeniu.
Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy tradycyjny przeznaczony do stosowania wspomagającego w łagodnych zaburzeniach pracy
serca na tle nerwowym, również w okresie przekwitania u kobiet.

2. Zanim zastosuje się lek Cravisol®
Nie należy stosować leku Cravisol®

- w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Cravisol®, dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera ok. 2,5 g etano-
lu, co stanowi odpowiednik ok. 26 ml wina i 62 ml piwa.
Środki ostrożności dotyczą osób uzależnionych od alkoholu.

Należy wziąć pod uwagę zawartość etanolu stosując produkt u kobiet w ciąży i karmiących oraz w grupach
zwiększonego ryzyka, tj. u pacjentów z chorobami wątroby i w padaczce.

Ciąża i laktacja

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji. Lek zawiera 2,5 g etanolu w dawce jedno-
razowej. Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci

Ze względu na wskazania i zawartość etanolu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Ze względu na zawartość alkoholu (2,5 g w 5 ml) nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w czasie
stosowania leku Cravisol®, ponieważ alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu
wydychanym.

Lek może osłabiać zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn będących w ruchu, a także
sprawność psychoruchową.
Stosowanie innych leków

Dotychczas nie zanotowano interakcji z innymi lekami.

Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania z innymi środkami farmaceutycznymi
mogącymi mieć niekorzystny wpływ na wątrobę.

3. Jak stosować lek Cravisol

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, przyjmować 4 razy dziennie po 5 ml preparatu w niewielkiej ilości wody.

W przypadku wrażenia, że dziatanie leku Cravisol® jest za mocne lub za stabe, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.

W przypadku pominięcia dawki leku Cravisol® nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomi-
niętej dawki.

W przypadku zażycia większej dawki leku Cravisol® niż zalecana mogą wystąpić objawy związane z za-
wartością etanolu.

Dotychczas nie zanotowano przypadków przedawkowania leku Cravisol®.

4. Możliwe działania niepożądane

Dotychczas nie są znane.

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i poinformować o nich
lekarza.

5. Przechowywanie leku

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze
powyżej 25°C.

Nie należy stosować leku Cravisol® po uptywie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

6. Inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się
do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
PhytoPharm Klęka SA
Klęka 1

63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska

Data opracowania ulotki: 03.10.2008

 

Dla tego produktu nie napisano jeszcze recenzji!

Napisz recenzję